{"id":2848,"date":"2021-01-14T09:48:18","date_gmt":"2021-01-14T08:48:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.groupestarservice.com\/blog\/\/?p=2848"},"modified":"2022-11-24T11:41:47","modified_gmt":"2022-11-24T10:41:47","slug":"zoom-sur-les-problematiques-transport-des-acteurs-de-la-biologie-medicale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.groupestarservice.com\/blog\/zoom-sur-les-problematiques-transport-des-acteurs-de-la-biologie-medicale\/","title":{"rendered":"Zoom sur les enjeux transport des acteurs de la biologie m\u00e9dicale"},"content":{"rendered":"\n

Les prestations prodigu\u00e9es par les laboratoires de biologie m\u00e9dicale sont nombreuses et d\u2019une importance vitale. Du pr\u00e9l\u00e8vement d’\u00e9chantillons \u00e0 l’interpr\u00e9tation des r\u00e9sultats, en passant par l\u2019analyse, le transport et le stockage de pr\u00e9l\u00e8vements, zoom sur la fa\u00e7on dont le transporteur accompagne le biologiste dans son travail.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Tout d\u2019abord, que signifie la notion de \u00ab pr\u00e9l\u00e8vements \u00bb ? Il s\u2019agit de recueillir un \u00e9chantillon de liquide corporel ou de tissu du corps humain. Ce dernier est maintenu au frais ou congel\u00e9 et sert ensuite \u00e0 r\u00e9aliser des analyses. Ainsi, le transport des \u00e9chantillons biologiques<\/strong><\/a> est soumis \u00e0 diverses contraintes. Seul un prestataire sp\u00e9cialis\u00e9 en transport et logistique pharmaceutique<\/strong><\/a> en la mati\u00e8re peut donc r\u00e9pondre aux exigences des biologistes en termes de collecte et de transport de pr\u00e9l\u00e8vements<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Des r\u00e8gles et des normes de logistique et transport au service de la sant\u00e9 et de la s\u00e9curit\u00e9 des patients<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

R\u00e9alis\u00e9 sous temp\u00e9rature dirig\u00e9e<\/strong><\/a>, le transport de pr\u00e9l\u00e8vements d\u2019\u00e9chantillons<\/strong> est soumis \u00e0 plusieurs r\u00e9glementations. En t\u00eate, la norme NF EN ISO 15189. Cette derni\u00e8re sp\u00e9cifie les exigences de qualit\u00e9 et de comp\u00e9tence applicables aux laboratoires de biologie m\u00e9dicale. En mati\u00e8re de transport<\/strong>, elle stipule que le laboratoire doit s\u2019assurer du transport des \u00e9chantillons<\/strong> dans le respect des d\u00e9lais relatifs \u00e0 la nature des analyses, \u00ab \u00e0 une <\/em>temp\u00e9rature sp\u00e9cifi\u00e9e<\/em><\/strong><\/a> <\/em><\/strong>dans le manuel de pr\u00e9l\u00e8vement des \u00e9chantillons primaires et avec les agents stabilisants recommand\u00e9s pour assurer l\u2019int\u00e9grit\u00e9 des \u00e9chantillons, et d\u2019une mani\u00e8re qui garantisse la s\u00e9curit\u00e9 du transporteur<\/strong>, des personnes dans leur ensemble et du laboratoire destinataire, conform\u00e9ment aux exigences r\u00e9glementaires nationales, r\u00e9gionales et locales \u00bb<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

La norme pr\u00e9cise \u00e9galement que des notions autour des emballages n\u00e9cessaires pour respecter la r\u00e9glementation concernant le transport<\/strong> des mati\u00e8res dangereuses, ces pr\u00e9l\u00e8vements d\u2019\u00e9chantillons \u00e9tant consid\u00e9r\u00e9s comme mati\u00e8re toxique ou infectieuse. Ces obligations sont recens\u00e9es dans l\u2019ADR (Accord europ\u00e9en relatif au transport international des marchandises Dangereuses par Route). Selon l\u2019INRS (L\u2019Institut national de recherche et de s\u00e9curit\u00e9), cette r\u00e9glementation, sp\u00e9cifique au transport<\/strong>\/chargement\/d\u00e9chargement des marchandises dangereuses, vise \u00e0 accompagner les acteurs du transport et logistique pharmaceutique<\/strong><\/a> <\/strong>concern\u00e9s dans la fa\u00e7on de :<\/p>\n\n\n\n